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关于办理药品生产企业生产负责人质量负责人发生变更的备案等三个事项的公告

2019-08-13 11:37 文章来源:法规处
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根据省政府有关来文精神,现将省政府同意调整至我局本级办理的政务服务事项公告如下:

序号

事项名称

权种类别

原办理单位

1

药品生产企业生产负责人、质量负责人发生变更的备案

其他行政权力—备案

各设区市市场监督管理局、樟树药品监督管理局

2

医疗机构制剂室等关键配制设施等条件发生变化,医疗机构制剂室质量管理组织负责人及药检室负责人变更备案

其他行政权力—备案

各设区市市场监督管理局、樟树药品监督管理局

3

药品生产企业关键生产设施等条件发生变化备案(除注射剂生产企业外)

其他行政权力—备案

各设区市市场监督管理局、樟树药品监督管理局

自公告之日起,上述事项由省药品监督管理局负责办理。原江西省食品药品监督管理局制发的《关于做好药品生产企业生产负责人变更等三个备案事项下放衔接工作的通知》(赣食药监药化生产〔2017〕1号)不再执行。

特此公告。

 

 

                                                                                          江西省药品监督管理局

                                                                                              2019年8月12日

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