江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2024年第15号)
根据江西迪赛诺医药集团有限公司的申请,我局依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查和综合评定,认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求,具体信息如下:
企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查日期 | 检查结论 |
江西迪赛诺医药集团有限公司 | 江西省宜春市樟树市中医药产业园科技路 | 片剂[口服固体制剂车间（一），片剂生产线，齐多拉米双夫定片（国药准字H20213186）（接受上海迪赛诺医药集团股份有限公司委托生产）] | 2023年11月27-28日 | 本次检查片剂[口服固体制剂车间（一），片剂生产线，齐多拉米双夫定片（国药准字H20213186）（接受上海迪赛诺医药集团股份有限公司委托生产）]符合药品GMP |
江西省药品监督管理局
2024年4月19日
