江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2024年第12号)

2024-04-11 信息来源：药品生产监督管理处

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根据江西浩然生物制药有限公司的申请,我局依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查和综合评定,认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求,具体信息如下:

企业名称	生产地址	检查范围	检查日期	检查结论
江西浩然生物制药有限公司	江西省南昌市高新技术产业开发区尤口路369号	冻干粉针剂[制剂二车间，B线，注射用尿激酶（国药准字H22023408）]	2023年11月26日-12月4日	本次检查冻干粉针剂[制剂二车间，B线，注射用尿激酶（国药准字H22023408）]符合GMP

江西省药品监督管理局

2024年4月9日

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