江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2024年第8号)
根据江西九华药业有限公司的申请,我局依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查和综合评定,认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求,具体信息如下:
企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查日期 | 检查结论 |
江西九华药业有限公司 | 生产地址2：江西省瑞金市经济技术开发区沙洲坝路888号 | 溶液剂（外用）[液体制剂车间，溶液剂生产线，西吡氯铵含漱液（国药准字H20010365）] | 2023年10月16-17日 | 本次检查溶液剂（外用）[液体制剂车间，溶液剂生产线，西吡氯铵含漱液（国药准字H20010365）]符合药品GMP |
江西省药品监督管理局
2024年3月4日
