江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2022年第18号)
根据江西欧氏药业有限责任公司的申请,我局依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查和综合评定,认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求,具体信息如下:
企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查日期 | 检查结论 |
江西欧氏药业有限责任公司 | 江西省新余高新技术产业园区赛维大道1115号 | 精氨酸布洛芬颗粒（颗粒剂、颗粒剂生产线） | 2021年12月24-26日
| 本次检查精氨酸布洛芬颗粒（颗粒剂、颗粒剂生产线）符合药品GMP |
江西省药品监督管理局
2022年6月28日
