根据江西省芙蓉堂药业股份有限公司 的申请，我局按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求，组织现场检查。经现场检查和综合评定，认为本次检查符合药品GMP，具体信息如下。
企业名称
许可
证号
地址
检查范围
检查日期
江西省芙蓉堂药业股份有限公司
赣2016
0086
江西省会昌县工业园区九州工业基地
片剂，散剂，丸剂（蜜丸、浓缩丸、水丸），酊剂（含中药前处理及提取）
2020年07月12日-07月14日
江西省药品监督管理局
2021年1月4日
