根据企业申请,我局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求,于2020年7月7日~8日组织对回音必集团江西东亚制药有限公司进行现场检查。经现场检查和综合评定,认为本次检查符合药品GMP,具体信息如下。
企业名称
生产地址
检查范围
《药品生产许可证》号
回音必集团江西东亚制药有限公司
江西省抚州市东乡区经济开发区东山工业园回音必路6号
大容量注射剂(聚丙烯输液瓶C线)***
赣20160004
江西省药品监督管理局
2020年9月7日