江西省药品监督管理局关于印发《江西省药品监督管理局对新型冠状病毒感染肺炎疫情防控用医疗机构制剂应急审评审批的工作程序和措施》的通知

赣药监药注〔2020〕4号

各设区市、省直管试点县（市）市场监督管理局，各相关医疗机构，机关各处室、直属各单位：

为积极应对新型冠状病毒感染肺炎疫情，贯彻落实党中央、国务院和省委省政府关于新型冠状病毒感染肺炎疫情防控的决策部署，充分发挥中医药在新型冠状病毒感染肺炎救治中的积极作用，我局组织制定了《江西省药品监督管理局对新型冠状病毒感染肺炎疫情防控用医疗机构制剂应急审评审批的工作程序和措施》，现予以印发，请遵照执行。在执行过程中如有问题，请与我局药品注册管理处联系。

联 系 人：雷景邦

联系电话：0791-88178397

江西省药品监督管理局

2020年2月18日 

（公开属性：主动公开）

江西省药品监督管理局对新型冠状病毒感染肺炎疫情防控用医疗机构制剂应急审评审批的工作程序和措施

为积极应对新型冠状病毒感染肺炎疫情，贯彻落实党中央、国务院和省委省政府关于新型冠状病毒感染肺炎疫情防控的决策部署，充分发挥中医药在新型冠状病毒感染肺炎救治中的积极作用，补充疫情防控用药品的不足，江西省药品监督管理局（以下简称“省药监局”）对新型冠状病毒感染肺炎疫情防控用医疗机构制剂的注册、备案和调剂使用实施应急审评审批，并制定如下工作程序和措施：

一、适用范围

疫情防控期间，对符合下列情形之一，用于新型冠状病毒感染肺炎临床治疗的医疗机构制剂注册、备案申请实施应急审评审批、审查：

（一）申报品种处方属于国家卫生健康委、国家中医药管理局发布的新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案推荐处方的；

（二）经省卫生健康委或省中医药管理局认可的用于临床治疗、具有临床疗效，且处方中不含法定标准中标识有“剧毒”“大毒”及现代毒理学证明有明确毒性的药味；

（三）已在临床应用于治疗新型冠状病毒感染的肺炎，且能提供一定数量病历资料证明其安全性、有效性的。

二、工作程序

省药监局对列入应急审评审批情形的医疗机构制剂注册、备案申请提供技术支持，开通绿色通道加快办理，对研究存在不足的品种实施有条件批准。

（一）符合《江西省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则（试行）》（赣药监药注〔2019〕4号）备案管理范畴的制剂，实行应急备案程序：申请人按照省药监局门户网站公开的申报渠道提交备案资料，省药品认证审评中心于收到备案资料及时组织开展资料审查，符合要求的由省药监局公开备案品种基本信息。

（二）属于医疗机构制剂注册管理范畴的制剂，实行应急注册审批程序：申请人按照省药监局门户网站公开的申报渠道提交申请，省药品认证审评中心实施申报资料即到即审，省药品检验检测研究院实施样品即到即检。审评通过的，省药监局核发注册批件。

（三）对疫情防控需要应急调剂使用的医疗机构制剂，由制剂调入方按照省药监局门户网站公开的申报渠道提交申请，省药监局实施即到即审，加快办理。

三、工作措施

（一）实施提前介入。拟申请应急审评审批、备案的，申请人应在申报前将产品应急所需等情况告知省药监局，由省药监局提前介入，指导申请人开展相关研究、申报工作。

（二）开通绿色通道。申请人提交注册、备案申请后，省药品认证审评中心在收到申报资料后即组织开展技术审评或资料审查。对注册申请需要样品复核检验的，省药品检验检测研究院开通检验绿色通道，实施即到即检，并及时出具检验报告。

（三）实施有条件批准。对属于应急审评审批、备案情形的申请允许容缺受理；对于申请时研究资料不充分的制剂，在制剂安全、有效性得到一定证明的情况下，实施有条件批准注册或备案，并依法在批件或备案信息中载明相关事项。相关批准或备案仅在防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情期内有效。

四、有关要求

（一）医疗机构制剂申请人应强化主体责任，对申请注册、备案制剂的安全、有效、质量负总责。配制制剂应加强质量管理，严格按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》进行配制和检验，保证产品质量。

（二）申请医疗机构制剂调剂使用的，由调出方对制剂质量负责，调入方对制剂使用负责，密切监测制剂不良反应，发现不良反应按规定及时报告和处理，保障制剂临床使用安全，疫情结束后及时向省药监局报送制剂调剂使用情况总结。

（三）本应急审评审批程序在新型冠状病毒感染肺炎疫情防控期间适用。