根据建昌帮药业有限公司申请,我局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及相关附录的要求,2020年9月11日至2020年9月13日组织对该公司进行现场检查。经现场检查和综合评定,认为本次检查符合药品GMP及相关附录要求。
检查具体信息如下:
企业名称
生产地址
检查范围
《药品生产许可证》号
建昌帮药业有限公司
江西省抚州市南城县第三工业园区
中药饮片(净制、切制、蒸制、炒制、炙制、煅制、燀制)
赣20201005
江西省药品监督管理局
2020年10月19日