药品GMP符合性检查公示(2020第19号)
根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《转发关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知》、《关于进一步深化“放管服”改革推进政务服务便民化的通知》(赣食药监法[2018]26号)的相关规定,我中心组织检查组对江西保利制药有限公司药品生产企业实施现场检查,现予以公示。公示期为2020年10月17日至2020年10月26日(10个自然日),请社会各界予以监督。
监督电话:0791-86207565;传真:0791-86207565;
地 址: 南昌市八一大道415号 ; 邮编:330046
举报邮箱:jxccd@jxfda.gov.cn
附件:药品GMP符合性检查目录
江西省药品认证审评中心
2020年10月16日
药品GMP符合性检查目录(第19号)
序号 | 中心受理号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查组成员 |
1 | 赣20200087 | 江西保利制药有限公司 | 江西省赣州市定南县城工业大道688号 | 片剂、硬胶囊剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸)、颗粒剂 (含中药前处理及提取) | 2020年10月17日至18日 | 李 琰 曾小英 李春华 |