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药品GMP符合性检查公示(2020第18号)

2020-10-16 信息来源:江西省药品认证审评中心
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根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《转发关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知》、《关于进一步深化“放管服”改革推进政务服务便民化的通知》(赣食药监法[2018]26号)的相关规定,我中心组织检查组对江西德上制药有限公司药品生产企业实施现场检查,现予以公示。公示期为2020年10月15日至2020年10月24日(10个自然日),请社会各界予以监督。

监督电话:0791-86207565;传真:0791-86207565;

地    址: 南昌市八一大道415号 ; 邮编:330046

举报邮箱:jxccd@jxfda.gov.cn

附件:药品GMP符合性检查目录



江西省药品认证审评中心

2020年10月15日

药品GMP符合性检查目录(第18号)

序号

中心受理号

企业名称

生产地址

检查范围

检查时间

检查组成员

1

赣20200024

江西德上制药有限公司

江西省樟树市城北经济开发区

片剂(A线)、颗粒剂(A线)(含中药前处理及提取)

2020年10月17日至19日

谢庆生

张瑜华

邓必麟


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